重症肌无力属于自身免疫性疾病，主要是因为神经肌肉接头传递障碍引起的，病理改变特点是神经与肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体受到损害出现异常，产生Ach受体抗体与Ach受体结合，造成了神经传导的问题。患者肌无力和骨骼肌极易疲劳，在活动后症状加重，经过休息有缓解，还有晨轻暮重特点，早上症状比较轻，下午比较严重，甚至有的患者饮水呛咳、吞咽困难。