血友病是遗传病。血友病的遗传基因定位在X性染色体上，是一种X染色体隐性遗传性凝血功能障碍的疾病。血友病的遗传也有一定的规律性，若是母亲没有血友病而父亲患有血友病，生出来的男孩不会得血友病，而女孩则有50%的概率携带这种遗传因素。血友病的患者可以使用凝血因子、去氨加压素、氨基己酸和氨甲环酸抗纤溶药物进行治疗，局部有擦伤的患者可以使用纤维蛋白泡沫、凝血酶、肾上腺素等局部压迫止血。