无创DNA低风险基本上是正常的，说明宝宝患唐氏综合征的风险极小，基本排除胎儿患21-三体的可能，孩子可以顺利出生，日后定期到医院孕检即可。若是检查出现无创DNA高风险，就提示孩子患唐氏综合症的风险比较高，但是不能确诊患有唐氏综合症，还需要进一步做羊水穿刺检查才能确诊。患有唐氏综合症的胎儿在出生后会有智力低下的表现，因为当确诊唐氏儿后，一般建议终止妊娠治疗。