新生儿出生三天左右，医生会在新生儿脚底采血，目的是为了筛查遗传代谢疾病，因为在新生儿早期，这些疾病并无明显表现，但是随着年龄增长，危害非常大，只有通过筛查才能在没有出现相关症状时做出干预和治疗，能够有效提高治愈率。尤其是甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、21-三体综合征、先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢性疾病，严重会影响孩子生长发育和智力水平。