2016 年 3 月份，一个 6 岁女孩可爱的舞蹈视频在加拿大唐氏综合征协会的 Facebook 上被大量转载，在看过视频之后，我的心情久久不能平复。因为视频中的女孩安娜，是一个唐氏综合征患儿。

我们所熟知的唐氏综合征患儿，长相与别的孩子不一样，平均智力只有普通孩子的一半，且基本上生活不能自理。

一般情况下的唐氏综合征患儿

在大多数人眼中，唐氏综合征患儿只能时刻依赖亲人的照料，永远无法融入到正常生活中去。

而在下面这个视频中，小安娜给了我们令人惊奇的两分钟。她充满活力，与身旁的舞蹈老师一起，呈现了一支完美的舞蹈，不仅舞步一步没落下，甚至做出了许多高难度舞蹈动作。

完美的舞蹈动作、可爱的面部表情，让人无法想象她竟是一个唐氏综合征患儿。

因为在无数患病者中，安娜能够融入生活，只是一个的极少的特例。3 岁——学习舞蹈的开始

安娜的母亲说，女儿 3 岁的时候，幼儿园老师便鼓励她去学习跳舞。而对于安娜和妈妈来说，能够有今天这样的结果，她们经历了太多的困难。

但鉴于安娜的情况，想要找到一个合适的舞蹈室，是一件非常困难的事。

最初安娜在一家舞蹈室学习，仅仅上了一节课之后，便被告知她无法跟上其他的孩子。

与普通孩子无差的安娜再次启程的舞蹈之路

在被第一家舞蹈工作室拒绝之后，安娜的妈妈下定决心，既然她想要让女儿学习舞蹈，就要为女儿寻找到一个更好的环境，便又一次踏上了寻找工作室的道路。

不久后，她收到阿曼达的舞蹈学院愿意接收安娜的通知，并将安娜安排在了街舞班和芭蕾班。我们很难想象，那时母女俩有多高兴。

而没过多久，老师和安娜呈现出的舞蹈，就大大地超出了她的想象。对于肢体协调性远不及正常孩子的安娜来说，难以想象这付出了多少的心血和努力。

安娜和她的舞蹈老师感谢不歧视的人们

安娜妈妈说起这件事来非常幸福，她说阿曼达的工作室让人很轻松，在那里其他孩子和家长不会给她们以区别对待，也不会对安娜有所限制或者是戴有色眼镜来评判她。

而安娜的舞蹈老师阿曼达说道：「每个孩子都应该拥有舞蹈的机会，而最重要的是，安娜自己已经能够适应我们安排的所有课程。」对于每一个生命我想说

虽然安娜这样融入生活的例子，只是众多唐氏综合征患儿的极少数，但近年来已经出现了许多的唐氏患儿能够融入生活，

不论以何种方式生活，对于他们的家人来说，依然是自己心爱的孩子。

我们在呼吁通过产前筛查降低唐氏综合征患儿出生率的同时，也希望人们对于身边的唐氏患儿给予更多的善意和关心，对于每一个生命来说，都有值得尊重和平等对待的权利。

任何事情的存在即合理，如果因为不相同而区别对待，是对任何弱势群体的不公平。

如果你是一个面对唐氏患儿的陌生人，请接受他们的外表，接纳他们的内心，面对这样一个数量并不小的群体，我们能做的，只有心怀善意，不是么？产前检查可避免

在我们因为小安娜而感动，为她的未来加油助威的同时，我依然不希望再多这样悲剧的发生。

我们多次呼吁孕妈们一定要进行产前筛查（唐筛）或羊水穿刺。

唐氏筛查简称唐筛，唐氏筛查按时间分为早期唐筛（通常在孕期的 9 周～13 周）和中期唐筛（通常在孕期的 15 周～20 周）。

唐氏筛查是这样做的，医生综合 NT 彩超、抽血化验、孕妇的预产期、体重、年龄等情况，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的危险系数。

需要强调的是，唐氏筛查的目的不是诊断唐氏综合症，而是筛选出患此病可能性较大的胎儿，以确定是否需要进一步的检查（羊水穿刺或无创 DNA）。

而羊水穿刺和无创 DNA 检测都存在一定的局限性甚至风险，但希望妈妈们在医生的建议和自己的权衡之下，选择伤害较小的方式尽量避免唐氏患儿的出生。

因为对于妈妈和孩子来说，一但宝宝患有唐氏综合征，都将是伴随一生的悲剧。

即使我们在小安娜的身上看到了阳光和希望，但也只是短暂的幸福浪漫，很难保证未来的日子里，她依然能够这么幸福。